患有十六号染色体三体综合症的胎儿不能出生。如果父母双方的染色体都正常，而孩子的十六号染色体异常，这可能是胚胎发育过程中的基因突变，也可能是减数分裂过程中染色体异常未能分离，导致孩子患有十六号染色体三体综合症。无论是哪种情况，如果在胚胎期（即母亲怀孕期间）发现染色体基因异常，建议立即终止妊娠。
胚胎检测出 16 号染色体三体不建议继续妊娠 16 号染色体三体发生的根本原因是胎儿染色体数目异常，这主要与遗传、母体暴露于辐射和母体暴露于有毒化学物质有关。此外，孕期滥用药物、吸烟、酗酒、长期暴露在高温环境中、感染各种病原微生物等也可能导致这种情况的发生。如果在怀孕期间发现这种情况，建议遵照医嘱终止妊娠。
如果胚胎患有 16 三体综合征且胚胎停止发育，建议进行染色体检查，补充叶酸，并在妊娠后三个月养成良好的生活习惯。需要强调的是，16 三体综合征是一种非常严重的染色体异常，其发病可能与夫妇双方存在染色体疾病有关。如果在进行染色体检查时发现异常，必要时可以考虑放弃自然怀孕，选择辅助生殖技术，以便生下健康的宝宝。
总的来说，16 三体综合征是一种由额外的 16 号染色体引起的遗传疾病。它是一种严重的染色体异常疾病，常伴有明显的器官结构畸形和多种先天性功能障碍，预后较差，因此不建议继续妊娠。
